開催日時： 2015年12月17日（木）11:00～16:30
開催場所： （東京：港区）JALシティ田町
企画／主催：アイ･エム･エス インフォメーション･ソリューションズ株式会社 ユート・ブレーン事業部
長年、医薬品業界紙の記者として企業、行政の審議会・委員などを精力的に取材され、現在も第一線で活動中です。また、薬価制度に精通した講演者としても活躍されています。
現役の医師として患者を診療される一方、政治家として医療行政や医薬品関連などについて、国会を中心に医療者の視点を踏まえた質問をされるなどご活躍されています。
日本の医療制度や医薬品企業の活動に深い見識を持たれ、薬剤経済学やＨＴＡなどでも独自の視点から研究、ご講演活動などをされています。
がん領域を中心に事業展開し、ジェネリックでも高い信頼性で市場、医療関係者に評価されている企業として知られています。実際のビジネスの視点・・Sにお話いただく予定です。
それぞれ異なる立場の講師陣の対談により、日本でバイオシミラーを普及させるための方策やビジネスを進めるに当たっての課題、法案の必要性などについて理解を深めます。
※都合により、スケジュールが変更となる場合がございます。あらかじめご了承ください。
行政からジェネリック2020年80％の新目標が打ち出されました。医薬品市場でもDPC病院の後発品係数が新設された後、長期収載品を後発品に切り替えるカテゴリーチェンジが急速に進み、 大手後発品メーカーを中心に後発品企業の売り上げは高い伸びを続けております。一方、先発医薬品市場では低分子医薬品のブロックバスター全盛の時代は既に終焉を迎え、バイオ医薬品が顕著な伸びを 示し、医薬品市場における存在感を高めてきています。低分子大型医薬品の特許切れに伴うＧＥ市場拡大は先進国全体では既に困難になってきており、バイオシミラーが医療・薬剤費抑制の切り札の１つ として、また低分子医薬品のジェネリックが頭打ちとなった後の新しい柱として医薬品業界の関心が高まっています。
一方で、バイオシミラーには従来のジェネリ・bクにはない課題も指摘されています。その１つは高額療養費など患者負担を抑える仕組みの影響です。優れた制度ですが、この制度はより安い 費用の薬剤を求める患者のインセンティブを失わせる面もあり、バイオシミラー普及を妨げる要因にもなっています。また、バイオシミラーは分子量が大きく構造が複雑であることから、先発バイオ品と 同一性を示すことが困難であり、品質・安全性・有効性において同等性・同質性を検証するための臨床試験が求められるなど、製薬メーカーにとってはコスト面での負担が大きいこともハードルの１つです。
そこで、弊社では薬価制度に精通された業界紙のベテラン記者、バイオシミラーに詳しい学識経験者、バイオシミラー普及を推進する政治家、企業の中で実際のバイオシミラーに携わって おられる実務家も交えご講演をいただくと共に、パネルディスカッションも行い、バイオシミラーの課題や今後の可能性について理解を深めていく所存です。上記開催趣旨を踏まえ、ぜひ当セミナーに お申し込みいただきますようお願い申し上げます。
※準備中
配布資料に記載してある期間中、セミナー配布資料（PDF）をご覧いただけ・ﾜす。資料を閲覧するにはセミナー開催時に配布したパスワードが必要です。
著作権等の理由により掲載していない資料、箇所がありますがご了承ください。またファイルのコピー、印刷、内容の無断使用は固くお断りいたします。
※掲載期間は終了しました。